
Dorobek 30 lat działalności Stowarzyszenia Chorych na Mukopolisacharydozę (MPS) i Choroby Rzadkie


















Rozmowy niedokończone: Życie pacjentów z chorobą Fabry’ego w Polsce






CLN2 - dziecięca demencja. Jak się ją leczy?

17th International Conference on Rare Diseases - Serock 2019

Prof. A. Tylki-Szymańska: ostateczne rozpoznanie choroby rzadkiej jest połową zwycięstwa

Prof. Z. Żuber: przy braku terapii choroby genetyczne nieubłaganie niszczą organizm

Leszek Borkowski: Pacjenci z chorobami rzadkimi dyskryminowani w Polsce

XVII Międzynarodowa Konferencja Chorób Rzadkich - Serock 2019

Etiuda Choroby Rzadkie

Żyć z chorobą rzadką - Stowarzyszenie MPS i Choroby rzadkie

Choroby rzadkie-Twój 1% to dla mnie tak wiele

Choroby rzadkie-Twój 1% to dla mnie nadzieja

Choroby rzadkie-To jest mój brat/siostra

Choroby rzadkie-To jest mój super brat